Une vraie solution : La recherche

Une vraie solution : La recherche
Comme je l'ai dit dans l'article précédent : IL VA FALLOIR TROUVER AUTRE CHOSE !

En effet, la greffe permet de sauver des vies quand les poumons sont trop atteints mais cela n'est pas si miraculeux que ce que l'on peut en croire : les statistiques montrent qu'en moyenne une greffe permet de gagner aux malades seulement ... 2 années de vie !

C'est trop peu !!! On ne peut se contenter que des malades se battent, parfois pendant des années, pour obtenir une greffe pour ne vivre que 2 ans de + !

Malheureusement la greffe ne guérit pas la maladie !

Pour la guérir il existe une solution UNE VRAIE !! : LA RECHERCHE


La recherche est orientée sur 3 thérapies :

- La thérapie génique : Elle consiste à introduire une copie saine du gène dans les cellules du patient . Elle est très compliquée mais c'est la plus prometteuse

- La thérapie cellulaire : Elle consiste à implanter des cellules saines dans le système respiratoire des patients.

- La thérapie protéique : Elle vise à corriger le mauvais fonctionnement d'une protéine anormale

Comme on le voit toutes ces thérapies sont prometteuses mais elle sont très difficiles à mettre en place. En effet il faut beaucoup d'argent aux chercheurs pour pouvoir comprendre le corps humain dans un cas comme la mucoviscidose. Avec l'argent les chercheurs disposent de matériels puissants et cela leur permet de mieux cerner le fonctionnement de la maladie !

Pour que ces thérapies viennent à bout il faut donc DE L'ARGENT !! Pour cela il faut faire des DONS !

Nous sommes tous et toutes concernés ! Il faut qu'on aide les malades à s'en sortir ! Ils n'ont rien fait pour mériter leur sort ! On se doit de leur donner les moyens de se battre !
La maladie est dure à vivre au quotidien pour eux comme pour leurs familles, et ils comptent sur la générosité des gens pour espérer un jour en sortir vainqueur.

En attendant, des centaines de malades meurent chaque année ...

On ne peut accepter que des innocents, souvent de véritables petits anges très courageux, souffrent et meurent de cette terrible maladie.

Ils comptent sur nous ! Pour eux il faut lutter ! Pour eux il faut faire des DONS !

# Posté le mardi 15 mai 2007 11:04

Modifié le mardi 15 mai 2007 15:32

Soirée d'hommage : La voix d'un ange

Soirée d'hommage : La voix d'un ange
Le décès brutal de Grégory Lemarchal a suscité une immense émotion et entraîné la découverte de la cruauté de cette maladie. La soirée d'hommage a marqué les esprits et généré un soutien exceptionnel. En quelques heures, Vaincre la Mucoviscidose a reçu 7,5 millions d'euros de promesses de dons, et autant d'espoir pour tous les patients et leurs familles. Merci. Vraiment Merci.

L'association mène aujourd'hui un travail important pour transformer les promesses en dons réels. Elle ne parviendra pas forcément à 7,5 millions d'euros car des "doublons" ont été constatés et une part des promesses ne sera pas confirmée, mais nous espérons que les dons effectifs se rapprocheront le plus possible des promesses (le chiffre définitif sera confirmé courant juin sur le site de Vaincre la Mucoviscidose : vaincrelamuco.org)


Ces formidables dons seront utilisés pour la recherche, les soins et la transplantation. Ces domaines seront au coeur des nouveaux projets de l'association.
C'est un formidable espoir pour faire avancer la recherche et pour faire reculer encore la maladie !

C'est comme ca que l'on gagnera le combat ! Il faut continuer dans cette voix ! Un énorme merci à tout ceux qui ont donné ne serait ce qu'une petite somme ! Et à ceux qui ne l'ont pas fait je les encourage à le faire le plus vite possible ! Il faut que cette souffrance cesse !



Maladie de M... Crois moi tu vas pas t'en sortir comme ca !! On est tous contre toi et dans quelque temps c'est TOI qu'on abattra !

# Posté le mardi 22 mai 2007 13:58

Modifié le mardi 22 mai 2007 14:15

---30 mai 2007---

---30 mai 2007---
Aujourd'hui ca fait un moi que tu nous as quitté ...
Que tu t'es envolé vers d'autres contrées...
Même si ici, depuis ton départ, tout a changé...
Nous n'avons pas cessé de t'aimer ...
Et cet amour nous allons te le prouver
En nous battant chaque jour de l'année
Pour que ton combat qui s'est il y a peu achevé
Soit un jour gagné


Tous les p'tits muco, on vous le promet !!
On va aller jusqu'au bout pour vous remercier
De nous montrer le chemin dans lequel aller
Et de nous montrer à quel point, malgré tous les chagrins, qu'il faut de chaque instants profiter



A vous tous je vous dis un grand merci !

Dans votre regard qui voit la mort en face jour après jour se reflètent une seule envie : LA VIE



... C'est vous qui avez tout compris ... Merci

# Posté le mercredi 30 mai 2007 16:52

Association Grégory Lemarchal

Association Grégory Lemarchal
Une association pour se mobiliser contre la mucoviscidose vient d'être créee par les parents de Grégory ! Celle ci a 5 missions principales :


- L'aide et assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie.

- L'information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication, sur la mucoviscidose.

- Lutte et sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose.

- Aide à la recherche scientifique par tous moyens

- Défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap

---------------------------------------------------------------

Cette association a donc pour but l'aide aux malades dans plusieurs domaine de leur vie ! Mais cette association se bat aussi pour que cette maladie soit vaincue et que tout ce massacre s'arrête !

Pour les parents de Grégory, c'est un des moyens de ne pas s'effondrer ...

Il faut que tout le monde se bouge pour que cette foutue maladie ne fasse plus souffrir comme ca ...


Le site de l'association est le suivant : www.association-gregorylemarchal.com
Allez y, c'est important !! Il faut que tout le monde se mobilise contre la muco ! A nous tous on sera plus fort !!

# Posté le vendredi 22 juin 2007 05:18

Soirée du 28 décembre 2007 : Merci à vous

Soirée du 28 décembre 2007 : Merci à vous
Le soir du 28 Décembre 2007, le star académy a fait une émission spéciale en faveur de la lutte contre la mucoviscidose par l'intermédiaire de l'association Grégory Lemarchal.
Les Français ont une fois encore été très généreux car cette soirée a permis de remporter un peu plus de 6 millions d'euros. Cette somme ira à l'association qui va utiliser ces dons dans diverses actions pour lutter contre cette foutue maladie.

Merci à vous pour votre générosité, C'est super !!



Association Grégory Lemarchal : www.association-gregorylemarchal.com

# Posté le samedi 05 janvier 2008 06:32